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顯微鏡設備，使人們能夠詳細查看小肉眼看到的標本。 他們通過放大倍數和分辨率。 放大倍數是多少次的對象是在觀看鏡頭擴大。 分辨率為對象如何詳細查看時出現。 在生物學中，許多生物學家研究生物太小，沒有幫助的情況下特別有用。 他們可能會使用stereoscopes，復合，共聚焦，電子，或在每個類別中的任何專門的顯微鏡。 下觀察標本，確定所需的顯微鏡。
立體
• 立體，也稱為解剖和立體，是照亮顯微鏡，允許三維視圖的一個標本。 它通過使用在兩個不同的角度，這是真正的復合顯微鏡對目鏡。 試樣的形象也是橫向和直立。 然而，stereoscopes有更低的功耗相比， 圖像放大到約100倍。 Stereoscopes讓學生和科學家的操縱下觀察標本。
化合物
• stereoscopes一樣，復合顯微鏡的光照亮。 他們給一個二維視圖下觀察標本，但可以有放大倍率40X和400X之間，具有更強大的版本，以2000X。 雖然可以高放大倍率，分辨率是有限的光的波長。 復合顯微鏡不能查看詳細相距超過200納米。 無論如何，復合顯微鏡可以發現在許多生物學教室和研究實驗室。
共焦
• 共聚焦，光學顯微鏡，但stereoscopes和復合顯微鏡的優勢。 共聚焦允許高放大倍率的三維圖像標本。 他們也有更高的分辨率，能夠區分相距120納米的細節。 zui常見的類型的共，熒光顯微鏡。 這種顯微鏡使用強光激發標本分子。 這些分子發出光或熒光觀察，允許更高的放大倍數和分辨率。
透射電子顯微鏡
• *臺電子顯微鏡，透射電子顯微鏡（TEM）發明于1931年在德國zui大諾爾和恩斯特魯斯卡的。 這是創建作為一種放大的對象超過光學顯微鏡能夠。 如果光學顯微鏡可以放大到1000倍，或至多2000X，然后在電子顯微鏡下可以放大到10000 X系列的對象。 聚焦強大到足以通過一個非常薄的標本的單一的高能電子束的TEM。 所產生的圖像，然后通過電子衍射或直接電子想象觀看。
掃描電子顯微鏡
• 有關如何發明的SEM有差異，但它是在20世紀30年代初創建的。 然而，直到1965年，劍橋儀器公司銷售*的掃描電鏡。 這是由于復雜的掃描電鏡掃描技術，這是復雜得多的TEM利用。 掃描電鏡的工作原理是用電子束掃描樣品的表面。 這束創造不同的信號，二次電子，X射線光子，和其他人，這都有助于刻畫樣本。 信號顯示在屏幕上，映射出樣品的材料特性。
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